Blir du andfådd vid vardaglig ansträngning? Har du långvariga förkylningar eller orkar du inte längre med det du gjorde tidigare? Omkring en halv miljon människor i Sverige lever i dag med lungsjukdomen KOL. Men det finns ett stort mörkertal där endast en av tre har fått diagnos.
- Om man söker sig till vården med långvarig hosta och eller andnöd är det ett tecken på att något är fel, då måste det utredas, säger Anders Åkesson, förbundsordförande Riksförbundet HjärLung.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en av våra största folksjukdomar. Omkring en halv miljon personer i Sverige lever med den kroniska lungsjukdomen men många vet inte om det och har därför inte tillgång till behandling som gör det lättare att leva med sjukdomen och som minskar risken att allvarligt försämras i den.
En snabb och korrekt diagnos genom mätning av lungfunktionen är avgörande för att bromsa sjukdomens utveckling och ge patienterna den vård de behöver.
- Minimikravet på varje vårdcentral är att de kan genomföra en snabbscreening med minispirometer när någon söker för andnöd eller långvariga förkylningar. Sedan kan man gå vidare med en vanlig spirometriundersökning för att avgöra om en patient har nedsatt lungkapacitet och fastställa diagnos, säger Anders Åkesson.
Tidigt insatta åtgärder som rökstopp, läkemedel, fysisk aktivitet och hjälp till bättre andningsteknik hjälper den som drabbats av KOL.
Att leva med KOL innebär för många drabbade ständig andnöd, kraftig hosta och utmattning. Även enkla uppgifter som att klä på sig kan vara påfrestande.
- Sju av tio medlemmar i Riksförbundet HjärtLungs undersökning Att leva med KOL säger att sjukdomen begränsar dem i deras vardag. Det är också vanligt att känna stress och sorg över att inte kunna göra vardagliga saker som andra människor klarar. Men med rätt hjälp och stöd från hälso- och sjukvården, som skriftlig individanpassad behandlingsplan och möjlighet att delta i en patientutbildning, går det att lära sig att hantera och leva med sjukdomen på bästa sätt. Därför är utbildning och information om sjukdomen så oerhört viktig, säger Anders Åkesson.
Riksförbundet HjärtLung har utnämnt november till Lungmånaden. Målet är att öka kunskapen om lungsjukdom och om den vård och behandling som finns. Att människor med kroniskt obstruktiv lungsjukdom, KOL, lungfibros, PAH, sarkoidos ska få en tidig diagnos och tillgång till behandling.
Runt om i landet riktar våra föreningar fokus på diagnos, behandling och rehabilitering med föreläsningar, motionsgrupper och träffar.
Aktiviteter 2025 - det här händer i våra föreningar under Lungmånaden
Vår undersökning visar att den vård patienterna erbjuds är långt ifrån rekommendationerna i Socialstyrelsens nationella riktlinjer:
Aktiviteter 2025 - det här händer i våra föreningar under Lungmånaden
Riksförbundet HjärtLung är en rikstäckande patientorganisation som arbetar för att alla med hjärt-, kärl- och lungsjukdom ska få bästa möjliga vård och livskvalitet. Det gör vi genom att påverka vårdpolitiker, samarbeta med hälso- och sjukvården, stödja forskning samt utveckla anpassade livsstilsaktiviteter för våra medlemmar. Riksförbundet HjärtLung är partipolitiskt och religiöst obunden och drivs av ideella krafter i föreningar på riks-, läns- och lokalnivå. Vår värdegrund är allas lika värde. Hjärtat i vår verksamhet är den gemenskap och de aktiviteter som våra lokalföreningar erbjuder runt om i landet. Vår vision: Personer med hjärt-, kärl- och lungsjukdom ska ha ett bra liv. Riksförbundet har verkat sedan 1939. I dag har vi cirka 35 000 medlemmar.