Sverige ligger efter i vården av människor med kronisk sjukdom. Jämfört med andra länder upplever patienter i Sverige att de inte har samma tillgång till information om sin vård och behandling. Genom den intressepolitiska plattformen Sedd i vården vill vi få upp ögonen på politiker och ansvariga för hur ett personcentrerat arbetssätt kan ge ökad tilltro till den egna förmågan, bättre hälsa för patienten, kortare vårdtider och kostnadsbesparingar för samhället.
En internationell undersökning (IHP 2017) bland patienter med kronisk sjukdom visar att i Sverige har endast 40 procent av de med kronisk sjukdom en hälsoplan med sina mål samt kort- och långsiktig uppföljning av dessa, jämfört med 80 procent i flera andra länder. Undersökningen visar också att Sverige ligger efter när det gäller information om vad patienterna själva ska göra när de kommer hem från sjukhuset eller vilka behandlingsmöjligheter som finns.
- Det här måste vi komma till rätta med, inte minst med tanke på att allt fler kommer att leva allt längre med sin sjukdom och med tanke på att människor med kroniska sjukdomar står för cirka 80 procent av den totala vårdkostnaden, säger Inger Ros, ordförande för Riksförbundet HjärtLung.
Genom den intressepolitiska plattformen Sedd i vården vill Riksförbundet HjärtLung rikta ljuset på hur man genom att arbeta personcentrerat kan se människan bakom diagnosen, ta tillvara hennes erfarenheter, upplevelse och kompetens.
Patientberättelse, partnerskap och en personlig hälsoplan är de tre huvuddelarna i en personcentrerad vård.
Forskning visar att personcentrerad vård ger tryggare patienter, förbättrade förutsättningar för egenvård och kortare vårdtider.
- Det handlar det om att skapa ett bra liv utifrån de förutsättningar som sjukdomen medför. Då blir det extra viktigt att den enskildes behov och mål finns med i behandlingen. Till exempel att orka leka med barnbarnen eller att kunna gå själv till affären, säger Inger Ros, ordförande för Riksförbundet HjärtLung.
På vår hemsida seddivarden.se kan du läsa mer om personcentrerad vård och om vår intressepolitiska plattform.
Inger Ros, förbundsordförande Riksförbundet HjärtLung, 073-914 51 24
Magnus Östnäs, pressansvarig, Riksförbundet HjärtLung, 073-633 62 03
Riksförbundet HjärtLung är en av Sveriges största patientorganisationer med 150 lokalföreningar, 20 länsföreningar och 37 000 medlemmar över hela landet. Läs gärna mer på www.hjart-lung.se
Riksförbundet HjärtLung arbetar för att hjärt- och lungsjuka personer och deras anhöriga ska kunna leva ett så bra liv som möjligt. Vi informerar, utbildar och engagerar oss i hälso- och sjukvårdsfrågor såsom rätten till kvalificerad vård och rehabilitering oberoende av bostadsort, kön och ålder.